A reatividade do ilídeo de fósforo estabilizado derivado da difenilciclopropenona, o α-(trifenilfosforanilideno)-benzilfenilceteno, frente a compostos nitrogenados polifuncionalizados foi investigada. Em particular, a reação do α-(trifenilfosforanilideno)-benzilfenilceteno com o azodicarboxilato de etila pode se constituir como um novo método de síntese de N-acil-carbamatos densamente substituidos.

The reactivity of α-(triphenylphosphoranylidene)-benzylphenylketene, a stabilized phosphorus ylide derived from diphenylcyclopropenone, toward nitrogen compounds was investigated. Particularly, the reaction of diethyl azodicarboxylate with α-(triphenylphosphoranylidene)-benzylphenylketene provides a new route to polysubstituted N-acyl carbamates.

A reatividade de ciclopropenonas frente a derivados de N-acilamidinas foi investigada. Difenilciclopropenona reagiu com N-benzoilacetamidina e com N-(metoxicarbonil)benzamidina formando 1,2-diidro-3H-pirrol-3-onas em rendimentos moderados, porém alquilfenilciclopropenonas não reagiram com os mesmos nucleófilos investigados. A teoria dos orbitais moleculares de fronteira foi empregada para racionalizar a formação dos produtos.

In this work, the reactivity of cyclopropenones toward N-acylamidine derivatives was investigated. Diphenylcyclopropenone reacted with N-benzoylacetamidine and N-(methoxycarbonyl)benzamidine affording 1,2-dihydro-3H-pyrrol-3-ones in moderate yields. However, alkylphenylcyclopropenone did not react. The formation of the compounds is examined mechanistically within frontier molecular orbital considerations.

As reações do anidrido trifenilfosforanilidenossuccínico frente a aminas, hidrazinas e nucleófilos nitrogenados dipolares foram investigadas, o que levou ao desenvolvimento de um novo método de síntese de sais de fosfônio contendo o fragmento RNHC(C=O)CH2CH2PPh3 .

The reactions of triphenylphosphoranylidenesuccinic anhydride with amines, hydrazines and dipolar nitrogen nucleophiles were investigated, and a new method of synthesis of phosphonioum salts containing the fragment RNHC(C=O)CH2CH2PPh3 is described.